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Reglamento sobre cosmetica 1223 2009 - Importación exportación

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MAZURKA SARL

Luxemburgo

MAZURKA se especializa en la aplicación de la normativa sobre productos cosméticos para las empresas que gestionan las marcas. Les asesora para el lanzamiento al mercado de los productos y su posterior supervisión, dentro de la Unión Europea de conformidad con el reglamento CE 1223/2009. La ficha de producto necesaria antes de comercializarlo incluye distintos componentes definidos por la legislación europea. Se encarga también de asesorarle y estar presente durante las inspecciones de las autoridades de control. Dominio del programa informático trace one.

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POLE COSMÉTIQUE

Francia

Especialista francés de la creación "full-service" de productos cosméticos, desde la idea hasta el producto acabado: formulación y reglamento sobre productos cosméticos, ensayos, dossier de información sobre el producto, packaging, fabricación y envasado en marca blanca. Pôle Cosmétique es líder en Francia en la gestión de las formalidades reglamentarias relativas a la comercialización de productos cosméticos en la Unión Europea. Ya sea para la importación de productos procedentes de países fuera de la UE o para el registro de productos fabricados en el territorio europeo, Pôle Cosmétique se encarga de todos los trámites reglamentarios de acuerdo con el reglamento 1223/2009 CE: Creación del expediente de información sobre el producto, evaluación toxicológica, ensayo de inocuidad, registro CPNP. Gracias a su departamento de Reglamentación internacional, Pôle Cosmétique se encarga también de los trámites relacionados con la exportación de productos cosméticos en EE. UU. (FDA), Canadá (Santé Canada), China, Asociación de Naciones del Sudeste Asiático (ANSA), Japón, Oriente Medio, África.

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TAOBÉ CONSULTING

Bélgica

Si desea vender sus cosméticos en Europa y el Reino Unido, es indispensable que cumplan el Reglamento europeo (CE) 1223/2009, que se aplica en 31 países de Europa y el Reino Unido. Esta normativa tiene fama de ser la más estricta del mundo. En efecto, los criterios de conformidad de los productos cosméticos en Europa son numerosos e implican que un evaluador de seguridad revise todos los documentos relativos a los ingredientes que componen el producto. También busca datos toxicológicos pertinentes que le permitan elaborar una evaluación de la seguridad del producto cosmético (EPSC). Sólo una vez concluida dicha evaluación puede elaborarse el expediente de información sobre el producto (PIF) y revisarse las etiquetas del producto para que incluyan los datos requeridos. Finalmente, la última etapa de cada proyecto de registro es la notificación en el portal (CPNP y/o SCPN).

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INVITRO-CONNECT GMBH

Suiza

INVITRO-CONNECT GmbH - su especialista internacional en ensayos de laboratorio y servicios sobre requisitos normativos. Más de 80 laboratorios de ensayos y más de 20 años de experiencia en el sector. Ofrecemos conocimientos técnicos y servicios completos de laboratorio en materia de regulación, como: Reglamento - REACH (CE) n.º 1907/2006 - Reglamento (CE) n.º 528/2012 - sobre biocidas, Reglamento (CE) n.º 1272/2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado (SGA) - Reglamento (CE) n.º 1223/2009 - relativo a productos cosméticos, Reglamento (UE) 2017/745 relativo a productos sanitarios (Regulación de Productos Sanitarios: MDR) / ISO 10993 - Reglamento sobre medicamentos veterinarios (Directiva 2001/82/CE --> (UE) 2019/6) - Reglamento relativo a piensos medicamentosos (Directiva 90/167/CEE --> (UE) 2019/4) - Reglamento (UE) 1107/2009 sobre plaguicidas y productos fitosanitarios - Reglamento sobre medicamentos: Monitorización de todos los estudios preclínicos Estamos encantados de ser su socio fiable para sus servicios de laboratorio y proyectos sobre requisitos normativos. Dra. Ute Hassmann, directora general adjunta, y Sr. Pascal Piller, director general.

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