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Alteracion celular - Importación exportación

  1. HST MASCHINENBAU GMBH

    Alemania

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    Como filial de KRONES, HST Maschinenbau GmbH es el centro de capacidades en materia de técnicas de homogeneización, bombas de pistón de alta presión, ingeniería de sistemas y tecnologías de impermeabilización. Un equipo con décadas de experiencia en la construcción, el servicio y la distribución de homogeneizadores de alta presión garantiza un alto nivel de capacidad y conocimientos especializados. Desde hace muchos años, HST ofrece conocimientos y piezas de recambio para la explotación de homogeneizadores en todo tipo de sistemas. Todas las piezas y soluciones se optimizan para su correspondiente aplicación en términos de calidad y fiabilidad. Además, HST es conocida por la adaptación flexible e innovadora de las técnicas de homogeneización a las necesidades de los usuarios. El surtido de maquinaria abarca un rango de rendimientos de entre 10 y 70 000 l/h a presiones de trabajo de hasta 750 bar (producción) y 1500 bar (laboratorios). Los aspectos más destacables son el sólido diseño para una vida útil más duradera, la ejecución flexible y adaptada a las necesidades de los clientes, la eficiencia de consumo energético y las innovadoras soluciones integradas. Para poder utilizar los homogeneizadores de alta presión durante muchos años sin complicaciones en sus sistemas de producción, se requiere un programa periódico de mantenimiento y conservación de las máquinas. El equipo de servicio de HST le ofrece un servicio competente para todo lo relativo a los homogeneizadores de alta presión de prácticamente todas las marcas. Además, estamos en condiciones de optimizar el valor del coste total de propiedad de sus procesos.

  2. CEFEGEN

    España

    CariotipoCada uno de nuestros gametos, óvulos y espermatozoides contiene 23 cromosomas. Cuando se produce la fecundación, se genera un embrión que contendrá la suma de ambos, es decir, 46 cromosomas, que es el número correcto de cromosomas que deben contener todas nuestras células. El cariotipo es la ordenación por tamaño decreciente de los cromosomas. Un cariotipo humano normal presenta 46 cromosomas: No todas las enfermedades genéticas son producidas por alteraciones de uno o varios genes. Existen enfermedades causadas por alteraciones del número o estructura de los cromosomas, llamadas cromosomopatías ó anomalías cromosómicas, que son responsables de las enfermedades genéticas observadas en alrededor de 1 de cada 150 nacidos vivos y constituyen la principal causa conocida de retraso mental y de aborto. Las anomalías cromosomicas se observan en el 50% de los abortos espontáneos del primer trimestre y en el 20% de los abortos del segundo trimestre. Estas alteraciones se detectan mediante el estudio del cariotipo. Los cromosomas se analizan a partir de células que se obtiene de la recogida de tejidos y su cultivo en condiciones adecuadas, para conseguir células en una etapa de la división celular que nos permita visualizar los cromosomas. Estos se ordenan por tamaño, obteniéndose así el cariotipo. El tejido más fácil de obtener es la sangre periférica y el cariotipo humano que se obtiene a partir de las células sanguíneas es el cariotipo en sangre periférica.

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